Từ sốc như không tin vào sự thật đến niềm vui khó tả khi được can thiệp điều trị đúng bệnh là cảm xúc mà nam thanh niên 31 tuổi phát hiện bản thân bị dị dạng mạch máu tủy mất khả năng tự chủ trong đi đứng, tiểu tiện.
Giữa 7/2023, anh V.V.P (sinh năm 1992, quê ở huyện Nam Sách, tỉnh Hải Dương) đột nhiên nửa thân người dưới mất cảm giác, đi lại khó khăn. Anh P. được gia đình đưa đi chạy chữa hơn 3 tháng, qua không ít bệnh viện ở phía Bắc, với chẩn đoán lúc là phình đĩa đệm gây chèn ép thần kinh, lúc thì là dị dạng mạch máu tủy. Tuy nhiên, bệnh tình không thuyên giảm mà ngày một nặng hơn, có nguy cơ bị liệt hoàn toàn nửa thân dưới.
Không ngừng tìm kiếm cơ hội cứu chữa
Quyết không cam chịu số phận, anh P. cùng gia đình đã nhiều lần lên mạng tìm hiểu về căn bệnh dị dạng mạch máu tủy thì may mắn thấy được trang web của Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ (S.I.S Cần Thơ).
Biết được S.I.S Cần Thơ từng cứu chữa nhiều bệnh nhân bị dị dạng mạch máu tủy giống con trai của mình, ngày 27/10, ông Tân (cha của anh P.) đã gọi vào số tổng đài 1800.1115 của S.I.S Cần Thơ để “cầu cứu” và được tiếp nhận thông tin bệnh.
Ba ngày sau, anh P. cùng cha, đáp chuyến bay vào Cần Thơ với hy vọng “còn nước còn tát”. Người trực tiếp thăm khám, đem lại niềm hy vọng cho anh P. đó là TS. BS Trần Chí Cường – Giám đốc Bệnh viện.
Nhìn kết quả chụp MRI, TS. Trần Chí Cường trấn an: “Đây là trường hợp dị dạng mạch máu tủy khá điển hình, em và gia đình yên tâm, các bác sĩ đã điều trị thành công khá nhiều trường hợp…”
Niềm hạnh phúc khi được bước đi trên đôi chân của mình
Ca can thiệp được lên lịch ngay ngày hôm sau. Sau hơn 2 giờ can thiệp, mặc dù ổ dị dạng mạch máu tủy khá khó, phức tạp, các bác sĩ cũng đã cố gắng đưa những ống thông siêu nhỏ đường kính chưa đầy 1mm (1.2F) qua động mạch tủy vào đến tận búi dị dạng vùng tủy ngực và bơm keo gây tắc hoàn toàn, trong lúc can thiệp bệnh nhân hoàn toàn tỉnh táo và không cảm thấy đau đớn – TS. Trần Chí Cường vui mừng chia sẻ.
Sau khi được điều trị, sức khỏe anh P. cũng dần hồi phục, ông Tân nói: “Đại gia đình nhà họ Vương chúng tôi rất vui mừng, phấn chấn”.

Sau can thiệp 8 ngày, anh P. đã có thể bước từng bước trên chính đôi chân của mình, điều mà chỉ mới gần 3 tháng trước anh cứ nghĩ quảng đời còn lại phải gắn liền với chiếc xe lăn, anh P. nhớ lại: “Sau khi phát bệnh khoảng 10 ngày, chân tôi yếu gần như không đi lại được. Tôi sốc và rất bất ngờ vì bản thân trước đây cũng không có bệnh hay biểu hiện gì, hơn nữa vợ thì sắp sinh bé thứ 2, con nhỏ, bố mẹ già…”

Tôi xin gửi lời cảm ơn đến ban giám đốc bệnh viện, bác sĩ Cường cũng như toàn thể y bác sĩ đã điều trị cho tôi, thực sự với một người đột nhiên bị liệt cảm giác rất sốc và giờ có những tiến triển tốt thì cũng rất khó tả… – Anh P. chia sẻ thêm.
Dị dạng mạch máu tủy bệnh lý bẩm sinh
Dị dạng mạch máu tủy là căn bệnh bẩm sinh rất hiếm gặp, bệnh thường có diễn tiến âm thầm và có biểu hiện giống các bệnh thông thường của cột sống như đau lưng, tê yếu 2 chân, giảm cảm giác 2 chân… dễ chẩn đoán nhầm lẫn với bệnh thần kinh tọa, thoát vị đĩa đệm.
Trường hợp nặng sẽ diễn tiến đến tàn phế liệt 2 chân, tiêu tiểu không tự chủ. Việc chẩn đoán xác định bệnh mạch máu tủy chủ yếu dựa vào MRI có mức từ trường cao tối thiểu 1.5 Tesla và đôi khi cần phải bơm thuốc. – TS. Trần Chí Cường cho biết thêm.

Dấu hiệu điển hình trên MRI là các mạch máu giãn ngoằn ngoèo gọi là dấu hiệu “Flow void”. Việc điều trị chủ yếu hiện nay là dùng phương pháp can thiệp nội mạch, một số trường hợp cần phẫu thuật, phối hợp điều trị nội khoa chống phù tủy, vật lý trị liệu phục hồi chức năng sau khi đã kiểm soát được khối dị dạng.
Khi có dấu hiệu đau lưng kéo dài, tê yếu 2 chân, mất cảm giác, tiểu không kiểm soát nhất là ở trẻ em và người trẻ, nên đến các cơ sở y tế có chuyên khoa sâu để thăm khám, điều trị sớm. – TS. Trần Chí Cường cảnh báo.
Kim Cương, ảnh: Tuấn Anh